nataleme Εδώ θα τα λέμε όλα!
Αντί γι’αυτό όμως δέχτηκε πολλά σχόλια για κάτι παράξενο που συνέβαινε στο κορίτσι και η μητέρα της είχε παραβλέψει. Η λάμψη στο αριστερό μάτι του κοριτσιού δεν φαινόταν φυσιολογική. Όταν όλο και περισσότεροι συνέχισαν να το σχολιάζουν , η Tara αποφάσισε να την πάει σε έναν ειδικό.
Όταν πήγε την κόρη της στον γιατρό για να την εξετάσει, ανακάλυψε ότι το κοριτσάκι έπασχε από μια σπάνια πάθηση που μπορεί να της στερούσε την όραση. Διαγνώστηκε με την πάθηση Coats, η οποία προκαλεί απώλεια της όρασης ή τύφλωση στο ένα μάτι.
“Το σημαντικό πρόβλημα που έχουμε με τα παιδιά είναι ότι δεν λένε “Μαμά, δεν βλέπω από το δεξί μου μάτι”. Συνήθως το αντιλαμβάνονται με αναμενόμενο τρόπο. Όταν ένα παιδί ή ένας γονιός καταλαβαίνει ότι δεν βλέπει, συχνά έχει ήδη χάσει την όραση του και στα δύο μάτια”, είπε ο Dr. Calzada.
Η Rylee αυτή την στιγμή κάνει θεραπεία για την πάθηση αυτή ώστε να μειώσει ή ακόμα και να σταματήσει την απώλεια όρασης από το αριστερό της μάτι. Χάρη σε αυτό το περιστατικό έγινε μια δωρεά αξίας 550.000 δολαρίων από το ίδρυμα Baptist Memorial Health Care προκειμένου να δημιουργηθεί μια οφθαλμολογική κλινική, η οποία θα μπορεί να κουράρει ακόμα και πρόωρα μωρά.
Σύμφωνα με το Ίδρυμα Jack McGovern για την Ασθένεια Coats:
“Η ασθένεια Coats είναι μια πολύ σπάνια πάθηση που συναντάται σε παιδιά και ενήλικες και στην οποία υπάρχει ανώμαλη ανάπτυξη σε αιμοφόρα αγγεία πίσω από τον αμφιβληστροειδή χιτώνα του ματιού. Τα πλούσια σε αίμα τριχοειδή αγγεία του αμφιβληστροειδή χιτώνα σπάνε, και o ορός του αίματος διαρρέει στο πίσω μέρος του ματιού.
Η διαρροή κάνει τον αμφιβληστροειδή να πρήζεται, οδηγώντας σε μερική ή πλήρη αποκόλληση του αμφιβληστροειδή. Η ασθένεια Coats εξελίσσεται σταδιακά και επηρεάζει την κεντρική όραση. Σχεδόν πάντα επηρεάζει το ένα μάτι μόνο. Αν την προλάβουμε σε αρχικό στάδιο, ένα μέρος της όρασης μπορεί να αποκατασταθεί.
Αν δεν θεραπευτεί μέχρι τα τελευταία στάδια, μπορεί να υπάρξει απώλεια της όρασης. Στο τελικό στάδιο, μπορεί να κριθεί απαραίτητη η αφαίρεση του ματιού.”
“Εκτιμάται ότι το 69% των περιπτώσεων αφορά άντρες. Η μέση ηλικία διάγνωσης είναι από τα 8 ως τα 16, αν και έχει διαγνωστεί και σε ασθενείς 4 μηνών. Η πιο συνηθισμένη ηλικία εμφάνισης της ασθένειας είναι στα 6 με 8, αλλά έχει εύρος από 5 μηνών ως 71 ετών. Στα δύο τρίτα περίπου των περιστατικών νεαρών ατόμων εμφανίζεται πριν τα 10.
Περίπου το ένα τρίτο των ασθενών είναι 30 χρονών ή μεγαλύτεροι όταν εμφανίζουν τα συμπτώματα. Η ασθένεια Coats δεν φαίνεται να είναι κληρονομική και δεν φαίνεται να υπάρχει τάση σε συγκεκριμένες φυλές ή έθνη.”
Κοινοποιήστε το σε όσους φίλους σας έχουν παιδιά. Η γνώση είναι δύναμη!
